【摘要】 目的 探讨NS398对肝细胞癌血管生成和侵袭的调节作用。方法 NS398取0、25、50、75、100μmol/L 5个浓度组，每个浓度组选取24h、48h、72h三个作用时间点进行检测。采用RT睵CR和流式细胞技术，观察NS398对人肝癌SMMC7721细胞株VEGF、MMP9表达的影响。结果 NS398对SMMC7721细胞有明显的生长抑制作用。与对照组相比，NS398能显著抑制SMMC7721细胞COX2、VEGF、MMP9基因和蛋白表达，并呈显著的剂量..
