【摘要】 目的研究B、C基因型乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白对多药耐药基因1(MDR1)反式激活能力的差别。方法PCR扩增B、C基因型HBV X基因并克隆于pcDNA3.1/HisC载体(重组载体分别为pcDNA3.1/HisC瞂B及pcDNA3.1/HisC瞂C)。以FuGENE6将重组表达载体转染HepG2细胞,采用融合表达的X瞤ress多肽表位抗体,通过Western blot检测目的蛋白在不同时间段的表达。PCR扩增MDR1基因启动子并克隆于萤火虫荧光素酶报告载体pGL3睟asic(重组载体为pG..