【摘要】 目的 合成一种新的二聚铜配合物,探讨其体外抗肿瘤作用。 方法 由苯甲醛、乙醇、醋酸铜在水溶液中反应合成［Cu2(C7H5O2)4(C2H5O)2］;锥虫蓝细胞计数法观察其对K562细胞增殖的抑制作用。 结果 X-射线单晶衍射结构分析和v外光谱表征证明合成新的二聚铜配合物,该配合物对K562细胞的IC50为17.3 μg/mL。 结论 合成对K562细胞增殖具有一定抑制作用的二聚铜配合物。 【关键词】 二聚铜; 配合物; 抗肿瘤药; K562细胞<..
