奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

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[关键词]临床医学  

      【摘要】 目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组50例,对照组45例。治疗组用奥扎格雷钠注射液80 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d;对照组给予低分子右旋糖酐500 ml+复方丹参20 ml静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d。结果 治疗组总有效率92%,对照组78%;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05),治疗14 d后两组评分较前明显下降,但以奥扎格雷钠治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异(P<0.01)。结论 表明奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是安全有效的,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。
  【关键词】 药物疗法;脑梗死;对比研究
  オ
  本院2005年1月至2007年5月用奥扎格雷钠(北京四环科宝制药有限公司)对50例急性脑梗死患者进行治疗,现将结果报告如下。
  1 材料和方法
  1.1 病例选择 发病48 h内的95例急性脑梗死患者均为住院患者,符合1995年全国第四届脑血管病会仪修订的诊断标准[1],并经头颅CT或MRI证实。凡有出血性脑梗死、大面积梗死深昏迷、严重的心、肝、肾功能损害者、有血液病或出血倾向者、严重高血压(收缩压超过200 mm Hg以上)者,均不作为入选标准。95例患者随机分成治疗组50例,对照组45例。治疗组男32例,女18例,年龄50~72岁,平均62.6岁,对照组男30例,女15例,年龄53~72岁,平均62.6岁。两组在年龄、性别、病灶大小、病情轻重、既往史与伴发病及发病后开始治疗时间方面无显著性差异。
  1.2 治疗方法 治疗组用奥扎格雷钠注射液80 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,每次静滴时间超过2 h。对照组给予低分子右旋糖酐500 ml+复方丹参20 ml静脉滴注,1次/d。对两组患者视病情给予脱水剂及脑活素、胞二磷胆碱等脑细胞活化剂治疗,两组患者疗程均为14 d。所有患者治疗前后均查血流变学、血常规、出疑血时间、肝功能。
  1.3 疗效判断标准 于治疗前及疗程结束后根据爱丁保-斯堪的那维亚评分法[2],对患者的神经系统损失状态进行评分。该评分法之神经损失最高分为45分,最低分为0分;轻度功能缺损为0~15分,中度15~30分,重度30~45分。治疗结束时的疗效按该评分法的神经功能缺损积分的减少(功能改善)并结合患者的生活状态(评定时的病残程度)进行判定。患者生活状态分为0~7级,0级为能恢复工作或操持家务;1级为生活自理,独立生活,可完成部分工作;2级为基本独立生活,小部分需要帮助;3级为部分生活活动自理,大部分需人照顾;4级为可独立步行,但需人随时照顾;5级为卧床,能坐,各项生活需人照顾;6级为卧床,有部分意识活动,可喂食;7级为植物状态。
  综合上述功能改善及病残程度,疗效评价为:①基本痊愈:功能缺损评分减少90%~100%,病残程度0级;②显著进步:功能缺损评分减少46%~89%,病残程度1~3级;③进步:功能缺损评分减少18%~45%;④无变化:功能缺损评分增加18%以内;⑤恶化:功能缺损评分增加18%以上。
  1.4 统计学方法 数据以x±s表示,差异显著性检验采用t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
  2 结果
  2.1 临床疗效 治疗组:基本治愈25例(50%),显著进步15例(30%),进步6例(12%),无变化4例(8%),总有效率92%。对照组:基本治愈15例(33%),显著进步10例(22%),进步10例(22%),无变化7例(16%),恶化3例(7%),总有效率78%。
  两组缺血性脑梗死治疗前后的神经功能缺损评分如表1所示,治疗14 d后两组评分较前明显下降,但以治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有高度显著性差异(P<0.01)。
  
  2.2 不良反应 有3例患者出现不同程度血小板下降,停药后均可自行上升,未见有脑出血、过敏反应及其他毒性反应。   3 讨论
  急性脑梗死是神经内科的常见病,该病的发生与脂质代谢障碍、血管内膜损伤、血小板粘附、聚集、血小板血栓形成、血管管腔狭窄、闭塞、痉挛、脑血流减少有关[3]。急性脑梗死发作后,闭塞动脉供血区中心部分缺血严重,梗死将在60 min内形成。梗死周边部分缺血组织可通过侧支循环得到部分血流,使之维持在泵衰竭水平之上、电活动需要量以下,即缺血半暗带。实验表明,如果这种不稳定的血流3~4 h后仍不改善,则可能出现代谢衰竭。因此,把溶栓治疗的时间窗定在发病6 h以内已成为多数学者的共识。缺血半暗带和再灌注损伤的提出,更新了急性脑梗死的治疗观念,即超早期治疗的关键是抢救缺血半暗带,采取脑保护措施减轻再灌注损伤。
  奥扎格雷钠为血栓合成酶(TXA2)抑制剂,不仅能抑制TXA2的产生,还能使前列环素(PGI2)的产生增加。TXA2仅微量就有强烈的血管收缩作用及血小板凝集作用,而PGI2具有强烈的血管扩张作用和血小板凝集抑制作用;同时能直接作用于纤维蛋白原a链,降低血纤维蛋白原浓度,降低血栓形成基质,抑制血栓形成,同时使已形成血栓自行溶解[4]。近年来的研究认为,急性脑梗死的发生与全血纤维蛋白原水平升高,血小板凝集功能增强呈线性正相关[5]。
  本研究中治疗组的显效率和有效率明显高于对照组。治疗组治疗后神经功能缺损评分较治疗前明显下降,表明奥扎格雷钠能使血液中的血小板凝集能力下降,并使血中纤维蛋白原含量降低,起到了防栓和溶栓的作用,同时能改善微循环、增加脑血流量、提高血氧饱和度及增加供氧量的作用。在治疗组50例患者中,有3例出现不同程度血小板下降,停药后均可自行上升,未见有脑出血、过敏反应及其他毒性反应。说明奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全可靠,值得临床推广。
  
  参考文献
  [1] 王新德.各类脑血管疾病诊断要点.中华神经科杂志,1996,29(6):379-381.
  [2] Mori E,Tabuchi M,Yamadori A, et al. Intracarotid urokinase with thuom-boembolic occlusion of the middle cerebral artery.Stroke,1998,19:802-806.
  [3]史玉泉.实用神经病学.上海科学技术出版社,1994:634-638.
  [4] 丁煜.抗凝药,合成药,生化药.照射医学•制剂分册,1990,3:11-13.
  [5] Markus HS,Barley J,Lunt R,et al,Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism.Anew risk factor for lacunar stroke but not carotid atheroma.Stroke, 1995,26(8):1329-1333.

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