【摘要】 目的:研究候选抑癌基因DLC1在结肠癌细胞株中的表达及其启动子区的甲基化状态，初步探讨结肠癌细胞株DLC1基因表达水平与其启动子区甲基化/相关性。方法：采用RT睵CR技术分别检测DLC1基因在人结肠癌细胞株CaCo2、HT29和LoVo中的表达水平；应用甲基化特异性PCR(MSP)方法和亚硫酸氢盐修饰DNA测序检测启动子区域甲基化状态；分别用0、5、10 μmol·L-1浓度的去甲基化药物5氮杂胞苷处理DLC1基因启动子区域高..
