【摘要】 目的：本研究旨在验证南京普朗医用设备有限公司生产的XFA5000血细胞分析仪的性能。方法：我们根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）标>化文件EP9-A的要求，将该仪器与日本SYSMEX公司生产的poch-100i血细胞分析仪进行比对分析。结果：XFA5000的WBC和HGB的r都>0.975，在医学决定水平处的系统误差Bc均小于规定的允许总误差Ea，在临床的可接受范围。RBC和PLT的r都<0.975。结论：南京普朗医用设备有限公司生产..
